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哪些實驗需要用到旋轉蒸發(fā)儀

       旋轉蒸發(fā)儀、旋轉蒸發(fā)器、真空旋轉蒸發(fā)儀、薄膜旋轉蒸發(fā)儀是叫法不同的同一種儀器,旋轉蒸發(fā)儀是采用旋轉蒸發(fā)瓶(燒瓶),增大蒸發(fā)面積在減壓下置于水浴中一邊旋轉一邊加熱的裝置,使瓶內溶液擴散蒸發(fā)。是化學工業(yè),醫(yī)藥工業(yè),高等院校和科研實驗室等單位用于制造及分析實驗賴以濃縮、干燥、回收等較為理想的必備基本儀器。
 
       旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑類實驗,尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。它的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。
 
       通過電子控制,使燒瓶在最適合的速度下,恒速旋轉以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內溶液在負壓下在旋轉燒瓶內進行加熱擴散蒸發(fā)。用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點,同時還可進行旋轉,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。
 
       在使用過程中要注意:

           1.高低調節(jié):手動升降,轉動機柱上面手輪,順轉為上升,逆轉為下降;電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降。

           2.冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般進水口接自來水,冷凝水溫度越低效果越好,上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空使用。

           3.開機前先將調速旋鈕左旋到最小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉速,一般大蒸發(fā)瓶使用中低速,粘度大的溶液用較低轉速,溶液量一般不超過50%為適。


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